Familial Ectrodactyly Syndrome in a Nigerian Child: A Case Report

Ectrodactyly, also known as Split-Hand/Split-Foot Malformation (SHFM) is a rare genetic condition characterized by defects of the central elements of the autopod. It has a prevalence of 1:10,000-1:90,000 worldwide. The X-linked and autosomal dominant types have been described. It can occur as an iso...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Durowaye, Mathew, Adeboye, Muhammed, Yahaya-Kongoila, Sefiyah, Adaje, Adeline, Adesiyun, Omotayo, Ernest, Samuel Kolade, Mokuolu, Olugbenga Ayodeji, Adegboye, Abdulrasheed
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: OMJ 2011
Những chủ đề:
Case Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3191709/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22043435
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5001/omj.2011.67
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự