Identification and functional characterization of Kir2.6 mutations associated with non-familial hypokalemic periodic paralysis.

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Cheng, Chih-Jen, Lin, Shih-Hua, Lo, Yi-Fen, Yang, Sung-Sen, Hsu, Yu-Juei, Cannon, Stephen C., Huang, Chou-Long
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2011
Schlagworte:
Additions and Corrections
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3190918/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.A111.249656
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