טוען...

Enamel Pathology Resulting from Loss of Function in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator in a Porcine Animal Model

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the gene encoding the CF transmembrane conductance regulator (CFTR), a phosphorylation- and ATP-regulated anion channel. CFTR expression and activity is frequently associated with an anion exchanger (AE) such as AE2 coded by the Slc4a2 gene. Mice null f...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Chang, Eugene H., Lacruz, Rodrigo S., Bromage, Timothy G., Bringas, Pablo, Welsh, Michael J., Zabner, Joseph, Paine, Michael L.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: S. Karger AG 2011
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3178086/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21525720
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000324248
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!