Direct detection of point mutations by mismatch analysis: application to haemophilia B.
Rapid detection of point mutations in genomic DNA has been achieved by chemical mismatch analysis of heteroduplexes formed between amplified wild-type and target sequences in the human factor IX gene. Amplification and mismatch detection (AMD) analysis of DNA from relatives of haemophilia B patients...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
1989
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC317779/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2726481/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/17.9.3347 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|