Đang tải...
Review of Reported Clinical Information System Adverse Events in US Food and Drug Administration Databases
BACKGROUND: The US FDA has been collecting information on medical devices involved in significant adverse advents since 1984. These reports have been used by researchers to advise clinicians on potential risks and complications of using these devices. OBJECTIVE: Research adverse events related to th...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Schattauer
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3175794/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21938265 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4338/ACI-2010-11-RA-0064 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|