Đang tải...

Review of Reported Clinical Information System Adverse Events in US Food and Drug Administration Databases

BACKGROUND: The US FDA has been collecting information on medical devices involved in significant adverse advents since 1984. These reports have been used by researchers to advise clinicians on potential risks and complications of using these devices. OBJECTIVE: Research adverse events related to th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Myers, R.B., Jones, S.L., Sittig, D.F.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Schattauer 2011
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3175794/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21938265
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4338/ACI-2010-11-RA-0064
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!