Đang tải...

Variants of OTOF and PJVK Genes in Chinese Patients with Auditory Neuropathy Spectrum Disorder

BACKGROUND: Mutations in OTOF and PJVK genes cause DFNB9 and DFNB59 types of hearing loss, respectively. The patients carrying pathogenic mutations in either of these genes may show the typical phenotype of auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD). The aim of the present study was to identify OT...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Jian, Wang, Ying-ying, Fan, Shu-juan, Wang, Peng-Fei, Liang, Jin-ling, Wang, Jian-hua, Qiu
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2011
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3174136/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21935370
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0024000
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!