Hyperinsulinaemic hypoglycaemia and diabetes mellitus due to dominant ABCC8/KCNJ11 mutations

AIMS/HYPOTHESIS: Dominantly acting loss-of-function mutations in the ABCC8/KCNJ11 genes can cause mild medically responsive hyperinsulinaemic hypoglycaemia (HH). As controversy exists over whether these mutations predispose to diabetes in adulthood we investigated the prevalence of diabetes in famil...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Kapoor, R. R., Flanagan, S. E., James, C. T., McKiernan, J., Thomas, A. M., Harmer, S. C., Shield, J. P., Tinker, A., Ellard, S., Hussain, K.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Springer-Verlag 2011
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3168751/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21674179
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00125-011-2207-4
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy