Impaired Structural Motor Connectome in Amyotrophic Lateral Sclerosis

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a severe neurodegenerative disease selectively affecting upper and lower motor neurons. Patients with ALS suffer from progressive paralysis and eventually die on average after three years. The underlying neurobiology of upper motor neuron degeneration and its e...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Verstraete, Esther, Veldink, Jan H., Mandl, Rene C. W., van den Berg, Leonard H., van den Heuvel, Martijn P.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2011
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3166305/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21912680
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0024239
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة