লোডিং...
Mutation analysis of the Uromodulin gene in 96 individuals with urinary tract anomalies (CAKUT)
Uromodulin (UMOD) mutations were described in patients with medullary cystic kidney disease (MCKD2), familial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN), and glomerulocystic kidney disease (GCKD). UMOD transcription is activated by the transcription factor HNF1B. Mutations in HNF1B cause a phenotype...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2008
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3155267/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18846391 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00467-008-1016-6 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|