Human Mutations in NDE1 Cause Extreme Microcephaly with Lissencephaly

Genes disrupted in human microcephaly (meaning “small brain”) define key regulators of neural progenitor proliferation and cell-fate specification. In comparison, genes mutated in human lissencephaly (lissos means smooth and cephalos means brain) highlight critical regulators of neuronal migration....

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Alkuraya, Fowzan S., Cai, Xuyu, Emery, Carina, Mochida, Ganeshwaran H., Al-Dosari, Mohammed S., Felie, Jillian M., Hill, R. Sean, Barry, Brenda J., Partlow, Jennifer N., Gascon, Generoso G., Kentab, Amal, Jan, Mohammad, Shaheen, Ranad, Feng, Yuanyi, Walsh, Christopher A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2011
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3146728/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21529751
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.04.003
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