লোডিং...

Orthopedic manifestations in patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) enrolled in the Hunter Outcome Survey

Mucopolysaccharidosis type II (MPS II or Hunter syndrome) is a rare, inherited disorder caused by deficiency of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase. As a result of this deficiency, glycosaminoglycans accumulate in lysosomes in many tissues, leading to progressive multisystemic disease. The ca...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Link, Bianca, de Camargo Pinto, Louise Lapagesse, Giugliani, Roberto, Wraith, James Edmond, Guffon, Nathalie, Eich, Elke, Beck, Michael
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: PAGEPress Publications 2010
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3143973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21808707
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4081/or.2010.e16
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!