Φορτώνει......

Congenital sucrase-isomaltase deficiency arising from cleavage and secretion of a mutant form of the enzyme

Congenital sucrase-isomaltase deficiency (CSID) is an autosomal recessive human intestinal disorder that is clinically characterized by fermentative diarrhea, abdominal pain, and cramps upon ingestion of sugar. The symptoms are the consequence of absent or drastically reduced enzymatic activities of...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Jacob, Ralf, Zimmer, Klaus-Peter, Schmitz, Jacques, Naim, Hassan Y.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Clinical Investigation 2000
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC314311/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10903344
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!