Incidence, Phenotypic Features and Molecular Genetics of Kallmann Syndrome in Finland

BACKGROUND: Kallmann syndrome (KS), comprised of congenital hypogonadotropic hypogonadism (HH) and anosmia, is a clinically and genetically heterogeneous disorder. Its exact incidence is currently unknown, and a mutation in one of the identified KS genes has only been found in ~30% of the patients....

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Laitinen, Eeva-Maria, Vaaralahti, Kirsi, Tommiska, Johanna, Eklund, Elina, Tervaniemi, Mari, Valanne, Leena, Raivio, Taneli
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2011
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3143089/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21682876
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-6-41
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự