End-of-study safety, immunogenicity, and efficacy of quadrivalent HPV (types 6, 11, 16, 18) recombinant vaccine in adult women 24–45 years of age

BACKGROUND: Previous analyses from a randomised trial in women aged 24–45 years have shown the quadrivalent human papillomavirus (qHPV) vaccine to be efficacious in the prevention of infection, cervical intraepithelial neoplasia (CIN), and external genital lesions (EGLs) related to HPV 6/11/16/18. I...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Castellsagué, X, Muñoz, N, Pitisuttithum, P, Ferris, D, Monsonego, J, Ault, K, Luna, J, Myers, E, Mallary, S, Bautista, O M, Bryan, J, Vuocolo, S, Haupt, R M, Saah, A
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2011
الموضوعات:
Clinical Study
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3137403/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21629249
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/bjc.2011.185
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة