Φορτώνει......

Sensitive and fast mapping of di-base encoded reads

Motivation: Discovering variation among high-throughput sequenced genomes relies on efficient and effective mapping of sequence reads. The speed, sensitivity and accuracy of read mapping are crucial to determining the full spectrum of single nucleotide variants (SNVs) as well as structural variants...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Hormozdiari, Farhad, Hach, Faraz, Sahinalp, S. Cenk, Eichler, Evan E., Alkan, Can
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3129524/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21586516
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btr303
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!