লোডিং...
Mutation screening of mitofusin 2 in Charcot-Marie-Tooth disease type 2
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is among the most common inherited neurological disorders. Mutations in the gene mitofusin 2 (MFN2) cause the axonal subtype CMT2A, which has also been shown to be associated with optic atrophy, clinical signs of first motor neuron involvement, and early onset strok...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2011
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3125445/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21258814 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00415-011-5910-7 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|