A combination of transcriptome and methylation analyses reveals embryologically-relevant candidate genes in MRKH patients

BACKGROUND: The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is present in at least 1 out of 4,500 female live births and is the second most common cause for primary amenorrhea. It is characterized by vaginal and uterine aplasia in an XX individual with normal secondary characteristics. It has lon...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rall, Katharina, Barresi, Gianmaria, Walter, Michael, Poths, Sven, Haebig, Karina, Schaeferhoff, Karin, Schoenfisch, Birgitt, Riess, Olaf, Wallwiener, Diethelm, Bonin, Michael, Brucker, Sara
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2011
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3123171/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21619687
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-6-32
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة