A polymorphism in the regulatory region of PRNP is associated with increased risk of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

BACKGROUND: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare transmissible neurodegenerative disorder. An important determinant for CJD risk and phenotype is the M129V polymorphism of the human prion protein gene (PRNP), but there are also other coding and non-coding polymorphisms inside this gene. METHODS...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sanchez-Juan, Pascual, Bishop , Matthew T, Croes , Esther A, Knight , Richard SG, Will , Robert G, van Duijn , Cornelia M, Manson , Jean C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2011
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3114709/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21600043
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-12-73
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة