ロード中...
RRM2B mutations are frequent in familial PEO with multiple mtDNA deletions
保存先:
| 主要な著者: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| フォーマット: | Artigo |
| 言語: | Inglês |
| 出版事項: |
Lippincott Williams & Wilkins
2011
|
| 主題: | |
| オンライン・アクセス: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3109879/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21646632 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e31821e558b |
| タグ: |
タグ追加
タグなし, このレコードへの初めてのタグを付けませんか!
|