تحميل...

RRM2B mutations are frequent in familial PEO with multiple mtDNA deletions

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Fratter, C., Raman, P., Alston, C.L., Blakely, E.L., Craig, K., Smith, C., Evans, J., Seller, A., Czermin, B., Hanna, M.G., Poulton, J., Brierley, C., Staunton, T.G., Turnpenny, P.D., Schaefer, A.M., Chinnery, P.F., Horvath, R., Turnbull, D.M., Gorman, G.S., Taylor, R.W.
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Lippincott Williams & Wilkins 2011
الموضوعات:	Clinical/Scientific Notes
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3109879/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21646632 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e31821e558b
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة