RRM2B mutations are frequent in familial PEO with multiple mtDNA deletions

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Fratter, C., Raman, P., Alston, C.L., Blakely, E.L., Craig, K., Smith, C., Evans, J., Seller, A., Czermin, B., Hanna, M.G., Poulton, J., Brierley, C., Staunton, T.G., Turnpenny, P.D., Schaefer, A.M., Chinnery, P.F., Horvath, R., Turnbull, D.M., Gorman, G.S., Taylor, R.W.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Lippincott Williams & Wilkins 2011
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3109879/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21646632
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e31821e558b
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