High-Resolution Physical and Genetic Mapping of the Critical Region for Meckel Syndrome and Mulibrey Nanism on Chromosome 17q22–q23

Previously, we assigned the genes for two autosomal recessive disorders, Meckel syndrome (MKS; MIM 249000) and Mulibrey Nanism [MUL (muscle–liver–brain–eye Nanism); MIM 253250] that are enriched in the Finnish population, to overlapping genomic regions on chromosome 17q. Now, we report the construct...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Paavola, Paulina, Avela, Kristiina, Horelli-Kuitunen, Nina, Bärlund, Maarit, Kallioniemi, Anne, Idänheimo, Niina, Kyttälä, Mira, de la Chapelle, Albert, Palotie, Aarno, Lehesjoki, Anna-Elina, Peltonen, Leena
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1999
الموضوعات:
Letter
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC310730/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10077533
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة