High-Resolution Physical and Genetic Mapping of the Critical Region for Meckel Syndrome and Mulibrey Nanism on Chromosome 17q22–q23

Previously, we assigned the genes for two autosomal recessive disorders, Meckel syndrome (MKS; MIM 249000) and Mulibrey Nanism [MUL (muscle–liver–brain–eye Nanism); MIM 253250] that are enriched in the Finnish population, to overlapping genomic regions on chromosome 17q. Now, we report the construct...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Paavola, Paulina, Avela, Kristiina, Horelli-Kuitunen, Nina, Bärlund, Maarit, Kallioniemi, Anne, Idänheimo, Niina, Kyttälä, Mira, de la Chapelle, Albert, Palotie, Aarno, Lehesjoki, Anna-Elina, Peltonen, Leena
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1999
Hasła przedmiotowe:
Letter
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC310730/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10077533
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy