High-Resolution Physical and Genetic Mapping of the Critical Region for Meckel Syndrome and Mulibrey Nanism on Chromosome 17q22–q23

Previously, we assigned the genes for two autosomal recessive disorders, Meckel syndrome (MKS; MIM 249000) and Mulibrey Nanism [MUL (muscle–liver–brain–eye Nanism); MIM 253250] that are enriched in the Finnish population, to overlapping genomic regions on chromosome 17q. Now, we report the construct...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Paavola, Paulina, Avela, Kristiina, Horelli-Kuitunen, Nina, Bärlund, Maarit, Kallioniemi, Anne, Idänheimo, Niina, Kyttälä, Mira, de la Chapelle, Albert, Palotie, Aarno, Lehesjoki, Anna-Elina, Peltonen, Leena
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1999
বিষয়গুলি:
Letter
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC310730/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10077533
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি