Integrated YAC Contig Map of the Prader–Willi/Angelman Region on Chromosome 15q11–q13 with Average STS Spacing of 35 kb

Prader–Willi syndrome and Angelman syndrome are associated with parent-of-origin-specific abnormalities of chromosome 15q11–q13, most frequently a deletion of an ∼4-Mb region. Because of genomic imprinting, paternal deficiency of this region leads to PWS and maternal deficiency to AS. Additionally,...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রকাশিত:	Genome Res
প্রধান লেখক:	Christian, Susan L., Bhatt, Nehal K., Martin, Scott A., Sutcliffe, James S., Kubota, Takeo, Huang, Bing, Mutirangura, Apiwat, Chinault, A. Craig, Beaudet, Arthur L., Ledbetter, David H.
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	Cold Spring Harbor Laboratory Press 1998
বিষয়গুলি:	Letters
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC310691/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9477342/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/gr.8.2.146
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!