Contig Maps and Genomic Sequencing Identify Candidate Genes in the Usher 1C Locus

Usher syndrome 1C (USH1C) is a congenital condition manifesting profound hearing loss, the absence of vestibular function, and eventual retinal degeneration. The USH1C locus has been mapped genetically to a 2- to 3-cM interval in 11p14–15.1 between D11S899 and D11S861. In an effort to identify the U...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Higgins, Michael J., Day, Colleen D., Smilinich, Nancy J., Ni, L., Cooper, Paul R., Nowak, Norma J., Davies, Chris, de Jong, Pieter J., Hejtmancik, Fielding, Evans, Glen A., Smith, Richard J.H., Shows, Thomas B.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Cold Spring Harbor Laboratory Press 1998
الموضوعات:
Letters
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC310690/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9445488
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة