Identification of Three Additional Genes Contiguous to the Glucocerebrosidase Locus on Chromosome 1q21: Implications for Gaucher Disease
Gaucher disease results from the deficiency of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase (EC 3.2.1.45). Although the functional gene for glucocerebrosidase (GBA) and its pseudogene (psGBA), located in close proximity on chromosome 1q21, have been studied extensively, the flanking sequence has not been...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Genome Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
1997
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC310674/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9331372/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1101/gr.7.10.1020 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
