Novel TSPAN12 mutations in patients with familial exudative vitreoretinopathy and their associated phenotypes

PURPOSE: Mutations in tetraspanin 12 (TSPAN12) have recently been identified as a cause of autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). The purpose of this study was to detect TSPAN12 mutations in Chinese patients with FEVR and to describe the associated phenotypes. METHODS: Sange...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Yang, Huiqin, Xiao, Xueshan, Li, Shiqiang, Mai, Guiying, Zhang, Qingjiong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2011
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3087453/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21552475
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة