Bilateral Progressive Visual Loss in an Epileptic, Mentally Retarded Boy

Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited, monosymptomatic disorder, characterized by severe central vision loss and optic atrophy that most frequently affects young men. The classic LHON phenotype is associated to three mitochondrial DNA mutations, mostly homoplasmic, in...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Guerriero, Silvana, Vetrugno, Michele, Ciracì, Lorenza, Artuso, Lucia, Dell’Aglio, Rosa, Petruzzella, Vittoria
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Medknow Publications 2011
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3085157/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21572739
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0974-9233.75892
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة