Đang tải...
Chromosome 12q24.31-q24.33 deletion causes multiple dysmorphic features and developmental delay: First mosaic patient and overview of the phenotype related to 12q24qter defects
BACKGROUND: Genomic imbalances of the 12q telomere are rare; only a few patients having 12q24.31-q24.33 deletions were reported. Interestingly none of these were mosaic. Although some attempts have been made to establish phenotype/genotype interaction for the deletions in this region, no clear relat...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3083380/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21457577 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8166-4-9 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|