Ir para o conteúdo
VuFind
  • Din konto
  • Log ud
  • Login
  • Sprog
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Udvidet
  • Excess of De Novo Deleterious...
  • Lignende værker
  • Citér dette
  • Email dette
  • Udskriv
  • Eksportér post
    • Eksportér til RefWorks
    • Eksportér til EndNoteWeb
    • Eksportér til EndNote
    • Eksportér til BibTeX
    • Eksportér til RIS
  • Føj til favoritter
Loading...

Código QR

Excess of De Novo Deleterious Mutations in Genes Associated with Glutamatergic Systems in Nonsyndromic Intellectual Disability

Na minha lista:
Bibliografiske detaljer
Main Authors: Hamdan, Fadi F., Gauthier, Julie, Araki, Yoichi, Lin, Da-Ting, Yoshizawa, Yuhki, Higashi, Kyohei, Park, A-reum, Spiegelman, Dan, Dobrzeniecka, Sylvia, Piton, Amélie, Tomitori, Hideyuki, Daoud, Hussein, Massicotte, Christine, Henrion, Edouard, Diallo, Ousmane, Shekarabi, Masoud, Marineau, Claude, Shevell, Michael, Maranda, Bruno, Mitchell, Grant, Nadeau, Amélie, D'Anjou, Guy, Vanasse, Michel, Srour, Myriam, Lafrenière, Ronald G., Drapeau, Pierre, Lacaille, Jean Claude, Kim, Eunjoon, Lee, Jae-Ran, Igarashi, Kazuei, Huganir, Richard L., Rouleau, Guy A., Michaud, Jacques L.
Format: Artigo
Sprog:Inglês
Udgivet: Elsevier 2011
Fag:
Erratum
Online adgang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3071908/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.03.011
Tags: Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!
  • Beholdninger
  • Beskrivelse
  • Kommentar
  • Previsualização
  • Lignende værker
  • Medarbejdervisning

Lignende værker

  • Excess of De Novo Deleterious Mutations in Genes Associated with Glutamatergic Systems in Nonsyndromic Intellectual Disability
    af: Hamdan, Fadi F., et al.
    Udgivet: (2011)
  • Intellectual disability without epilepsy associated with STXBP1 disruption
    af: Hamdan, Fadi F, et al.
    Udgivet: (2011)
  • Mutations in SYNGAP1 in Autosomal Nonsyndromic Mental Retardation
    af: Hamdan, Fadi F., et al.
    Udgivet: (2009)
  • De Novo Mutations in FOXP1 in Cases with Intellectual Disability, Autism, and Language Impairment
    af: Hamdan, Fadi F., et al.
    Udgivet: (2010)
  • Dinucleotide repeat polymorphism at the human CRYB2 gene locus (22q11.2)
    af: Marineau, Claude, et al.
    Udgivet: (1992)

Søgemuligheder

  • Søg Historie
  • Udvidet søgning

Find flere

  • Gennemse kataloget
  • Gennemse alfabetisk
  • Explore Channels
  • Kursusreservationer
  • Nye værker

Har du brug for hjælp?

  • Søgetips
  • Spørg en bibliotekar
  • FAQ’er
Loading...