Ładuje się......
EXCLUSION OF HOMOZYGOUS PLCE1 (NPHS3) MUTATIONS IN 69 FAMILIES WITH IDIOPATHIC AND HEREDITARY FSGS
Focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) is the most common glomerular cause of end-stage kidney disease (ESKD). The etiology of FSGS has not been fully elucidated; recent results from the positional cloning of genes mutated in nephrotic syndromes are now beginning to provide insight into the p...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2008
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3070354/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18975016 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00467-008-1025-5 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|