Spinocerebellar ataxia type 6 and episodic ataxia type 2 in a Korean family.

Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6), episodic ataxia type 2 (EA2) and familial hemiplegic migraine (FHM) have been known as allelic disorders, which are caused by the alteration of the alpha1A voltage-dependent calcium channel subunit. Expansions of the CAG repeat in the CACNA1A gene on the short a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Koh, S. H., Kim, H. T., Kim, S. H., Lee, G. Y., Kim, J., Kim, M. H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Korean Academy of Medical Sciences 2001
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3054805/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11748369
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة