Variations of the Candidate SEZ6L2 Gene on Chromosome 16p11.2 in Patients with Autism Spectrum Disorders and in Human Populations

BACKGROUND: Autism spectrum disorders (ASD) are a group of severe childhood neurodevelopmental disorders with still unknown etiology. One of the most frequently reported associations is the presence of recurrent de novo or inherited microdeletions and microduplications on chromosome 16p11.2. The ana...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Konyukh, Marina, Delorme, Richard, Chaste, Pauline, Leblond, Claire, Lemière, Nathalie, Nygren, Gudrun, Anckarsäter, Henrik, Rastam, Maria, Ståhlberg, Ola, Amsellem, Frederique, Gillberg, I. Carina, Mouren-Simeoni, Marie Christine, Herbrecht, Evelyn, Fauchereau, Fabien, Toro, Roberto, Gillberg, Christopher, Leboyer, Marion, Bourgeron, Thomas
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2011
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3048866/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21394203
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0017289
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি