Ex-vivo Gene Therapy Restores LEKTI Activity and Corrects the Architecture of Netherton Syndrome-derived Skin Grafts

Netherton syndrome (NS) is a debilitating congenital skin disorder caused by mutations in the SPINK5 gene encoding the lymphoepithelial Kazal-type-related inhibitor (LEKTI). It is characterized by defective keratinization, recurrent infections, and hypernatraemic dehydration with a mortality rate of...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Di, Wei-Li, Larcher, Fernado, Semenova, Ekaterina, Talbot, Gill E, Harper, John I, Del Rio, Marcela, Thrasher, Adrian J, Qasim, Waseem
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2011
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3034839/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20877344
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2010.201
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự