Haploinsufficiency of TAB2 Causes Congenital Heart Defects in Humans

Congenital heart defects (CHDs) are the most common major developmental anomalies and the most frequent cause for perinatal mortality, but their etiology remains often obscure. We identified a locus for CHDs on 6q24-q25. Genotype-phenotype correlations in 12 patients carrying a chromosomal deletion...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Thienpont, Bernard, Zhang, Litu, Postma, Alex V., Breckpot, Jeroen, Tranchevent, Léon-Charles, Van Loo, Peter, Møllgård, Kjeld, Tommerup, Niels, Bache, Iben, Tümer, Zeynep, van Engelen, Klaartje, Menten, Björn, Mortier, Geert, Waggoner, Darrel, Gewillig, Marc, Moreau, Yves, Devriendt, Koen, Larsen, Lars Allan
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2010
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3032066/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20493459
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.04.011
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy