লোডিং...
Incontinentia Pigmenti in a Newborn with NEMO Mutation
Incontinentia pigmenti (IP) (OMIM #308300) is a rare X-linked dominant neuroectodermal multisystemic syndrome due to mutations in the gene for NF-κB essential modulator (NEMO). A term newborn girl who was born with erythematous vesicular eruptions developed recurrent seizures during the first and se...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
The Korean Academy of Medical Sciences
2011
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3031021/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21286028 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3346/jkms.2011.26.2.308 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|