Hereditary Hemolytic Anemia with Human Erythrocyte Pyrimidine 5′-Nucleotidase Deficiency

A severe deficiency of a red cell pyrimidine 5′-nucleotidase was found to be associated with hereditary hemolytic anemia in four members of three kindreds. The syndrome was characterized by marked increases above normal in red cell basophilic stippling, total nucleotides, and GSH and by a fairly sev...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Wydane w:	J Clin Invest
Główni autorzy:	Valentine, William N., Fink, Kay, Paglia, Donald E., Harris, Susan R., Adams, William S.
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	American Society for Clinical Investigation 1974
Hasła przedmiotowe:	Articles
Dostęp online:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC301626/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4372252/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI107826
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!