Anar al contingut
VuFind
  • El teu compte
  • Tancar la sessió
  • Iniciar sessió
  • Idioma
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avançada
  • Deletion 17q12 Is a Recurrent...
  • Descripció
  • Citar
  • Enviar per correu electrònic aquest
  • Imprimir
  • Exportar registre
    • Exportar a RefWorks
    • Exportar a EndNoteWeb
    • Exportar a EndNote
    • Exportar a BibTeX
    • Exportar a RIS
  • Afegir a favorits
Carregant...

Codi QR

Deletion 17q12 Is a Recurrent Copy Number Variant that Confers High Risk of Autism and Schizophrenia

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Moreno-De-Luca, Daniel, Mulle, Jennifer G., Kaminsky, Erin B., Sanders, Stephan J., Myers, Scott M., Adam, Margaret P., Pakula, Amy T., Eisenhauer, Nancy J., Uhas, Kim, Weik, LuAnn, Guy, Lisa, Care, Melanie E., Morel, Chantal F., Boni, Charlotte, Salbert, Bonnie Anne, Chandrareddy, Ashadeep, Demmer, Laurie A., Chow, Eva W.C., Surti, Urvashi, Aradhya, Swaroop, Pickering, Diane L., Golden, Denae M., Sanger, Warren G., Aston, Emily, Brothman, Arthur R., Gliem, Troy J., Thorland, Erik C., Ackley, Todd, Iyer, Ram, Huang, Shuwen, Barber, John C., Crolla, John A., Warren, Stephen T., Martin, Christa L., Ledbetter, David H.
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Elsevier 2011
Matèries:
Correction
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3014368/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.12.005
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
  • Fons
  • Descripció
  • Comentaris
  • Previsualitzar
  • Ítems similars
  • Visualització del personal

Ítems similars

  • Deletion 17q12 Is a Recurrent Copy Number Variant that Confers High Risk of Autism and Schizophrenia
    per: Moreno-De-Luca, Daniel, et al.
    Publicat: (2010)
  • An evidence-based approach to establish the functional and clinical significance of CNVs in intellectual and developmental disabilities
    per: Kaminsky, Erin B., et al.
    Publicat: (2011)
  • Towards an evidence-based process for the clinical interpretation of copy number variation
    per: Riggs, ER, et al.
    Publicat: (2011)
  • Norethindrone Acetate in the Medical Management of Adenomyosis
    per: Muneyyirci-Delale, Ozgul, et al.
    Publicat: (2012)
  • Management of dysfunctional uterine bleeding based on endometrial thickness
    per: Muneyyirci-Delale, Ozgul, et al.
    Publicat: (2010)

Opcions de cerca

  • Historial de cerca
  • Cerca avançada

Trobar-ne més

  • Explorar el catàleg
  • Explorar alfabèticament
  • Explora canals
  • Bibliografia recomanada
  • Nous ítems

Necessites ajuda?

  • Consells de cerca
  • Pregunteu al bibliotecari
  • FAQs
Carregant...