A de novo mutation in NKX2.5 associated with atrial septal defects, ventricular noncompaction, syncope and sudden death

BACKGROUND: Mutations in transcription factor NKX2.5 cause congenital heart disease (CHD). We identified a CHD family with atrial septal defects (ASDs), atrioventricular block, ventricular noncompaction, syncope and sudden death. Our objective is to identify the disease-causing mutation in the CHD f...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ouyang, Ping, Saarel, Elizabeth, Bai, Ying, Luo, Chunyan, Lv, Qiulun, Xu, Yan, Wang, Fan, Fan, Chun, Younoszai, Adel, Chen, Qiuyun, Tu, Xin, Wang, Qing K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2998397/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20932824
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2010.09.035
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự