Ładuje się......
Increased expression of the Hutchinson–Gilford progeria syndrome truncated lamin A transcript during cell aging
Most cases of the segmental progeroid syndrome, Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS), are caused by a de novo dominant mutation within a single codon of the LMNA gene. This mutation leads to the increased usage of an internal splice site that generates an alternative lamin A transcript with a...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2986496/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19172989 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2008.270 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|