Đang tải...
Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review
The autosomal-dominant trait hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) affects 1 in 5–8000 people. Genes mutated in HHT (most commonly for endoglin or activin receptor-like kinase (ALK1)) encode proteins that modulate transforming growth factor (TGF)-β superfamily signalling in vascular endotheli...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2986493/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19337313 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2009.35 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|