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Prader–Willi syndrome

Prader–Willi syndrome (PWS) is a highly variable genetic disorder affecting multiple body systems whose most consistent major manifestations include hypotonia with poor suck and poor weight gain in infancy; mild mental retardation, hypogonadism, growth hormone insufficiency causing short stature for...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Cassidy, Suzanne B, Driscoll, Daniel J
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Publishing Group 2009
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2985966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18781185
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2008.165
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