লোডিং...
Detection of "deleted" mitochondrial genomes in cytochrome-c oxidase-deficient muscle fibers of a patient with Kearns-Sayre syndrome.
Using in situ hybridization and immunocytochemistry, we studied a muscle biopsy sample from a patient with Kearns-Sayre syndrome (KSS) who had a deletion of mitochondrial DNA (mtDNA) and partial deficiency of cytochrome-c oxidase (COX; EC 1.9.3.1). We sought a relationship between COX deficiency and...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
National Academy of Sciences
1989
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC298526/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2556715/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.86.23.9509 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|