Screening for Familial APP Mutations in Sporadic Cerebral Amyloid Angiopathy

BACKGROUND: Advances in genetic technology have revealed that variation in the same gene can cause both rare familial and common sporadic forms of the same disease. Cerebral amyloid angiopathy (CAA), a common cause of symptomatic intracerebral hemorrhage (ICH) in the elderly, can also occur in famil...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Biffi, Alessandro, Plourde, Anna, Shen, Yiping, Onofrio, Robert, Smith, Eric E., Frosch, Matthew, Prada, Claudia M., Gusella, James, Greenberg, Steven M., Rosand, Jonathan
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2010
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2978718/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21085603
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0013949
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি