Parkin Exon Rearrangements and Sequence Variants in LRRK2 Mutations Carriers: Analysis on a Possible Modifier Effect on LRRK2 Penetrance

Mutations in LRRK2 represent the most common causes of Parkinson's disease (PD) identified to date, but their penetrance is incomplete and probably due to the presence of other genetic or environmental factors required for development of the disease. We analyzed the presence of parkin sequence...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Solla, Paolo, Cannas, Antonino, Floris, Gianluca, Murru, Maria Rita, Corongiu, Daniela, Tranquilli, Stefania, Cuccu, Stefania, Rolesu, Marcella, Marrosu, Francesco, Marrosu, Maria Giovanna
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: SAGE-Hindawi Access to Research 2010
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2957242/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20976090
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4061/2010/537698
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة