Erythropoietic protoporphyria in the house mouse. A recessive inherited ferrochelatase deficiency with anemia, photosensitivity, and liver disease.

A viable autosomal recessive mutation (named fch, or ferrochelatase deficiency) causing jaundice and anemia in mice arose in a mutagenesis experiment using ethylnitrosourea. Homozygotes (fch/fch) display a hemolytic anemia, photosensitivity, cholestasis, and severe hepatic dysfunction. Protoporphyri...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	J Clin Invest
المؤلفون الرئيسيون:	Tutois, S, Montagutelli, X, Da Silva, V, Jouault, H, Rouyer-Fessard, P, Leroy-Viard, K, Guénet, J L, Nordmann, Y, Beuzard, Y, Deybach, J C
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	American Society for Clinical Investigation 1991
الموضوعات:	Research Article
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC295715/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1939658/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI115491
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!