VCP Associated Inclusion Body Myopathy and Paget Disease of Bone Knock-In Mouse Model Exhibits Tissue Pathology Typical of Human Disease

Dominant mutations in the valosin containing protein (VCP) gene cause inclusion body myopathy associated with Paget's disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPFD). We have generated a knock-in mouse model with the common R155H mutation. Mice demonstrate progressive muscle weakness start...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Badadani, Mallikarjun, Nalbandian, Angèle, Watts, Giles D., Vesa, Jouni, Kitazawa, Masashi, Su, Hailing, Tanaja, Jasmin, Dec, Eric, Wallace, Douglas C., Mukherjee, Jogeshwar, Caiozzo, Vincent, Warman, Matthew, Kimonis, Virginia E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Public Library of Science 2010
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2950155/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20957154
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0013183
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy