Phenotype and Course of Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome

BACKGROUND: Hutchinson–Gilford progeria syndrome is a rare, sporadic, autosomal dominant syndrome that involves premature aging, generally leading to death at approximately 13 years of age due to myocardial infarction or stroke. The genetic basis of most cases of this syndrome is a change from glyci...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Merideth, Melissa A., Gordon, Leslie B., Clauss, Sarah, Sachdev, Vandana, Smith, Ann C.M., Perry, Monique B., Brewer, Carmen C., Zalewski, Christopher, Kim, H. Jeffrey, Solomon, Beth, Brooks, Brian P., Gerber, Lynn H., Turner, Maria L., Domingo, Demetrio L., Hart, Thomas C., Graf, Jennifer, Reynolds, James C., Gropman, Andrea, Yanovski, Jack A., Gerhard-Herman, Marie, Collins, Francis S., Nabel, Elizabeth G., Cannon, Richard O., Gahl, William A., Introne, Wendy J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2008
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2940940/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18256394
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0706898
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy