Lack of association of the WRN C1367T polymorphism with senile cataract in the Israeli population

PURPOSE: Werner syndrome is an autosomal recessive disease of premature aging caused by a polymorphic C1367T mutation in the Werner (WRN) gene. Although there are differences between the pathobiology of normal aging and the phenotype of Werner syndrome, the clinical age-related changes are similar....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ehrenberg, M., Dratviman-Storobinsky, O., Avraham-Lubin, B.R., Goldenberg-Cohen, N.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2010
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2929941/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20808731
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة