Đang tải...
CNVineta: a data mining tool for large case–control copy number variation datasets
Motivation: Copy number variation (CNV), a major contributor to human genetic variation, comprises ≥ 1 kb genomic deletions and insertions. Yet, the identification of CNVs from microarray data is still hampered by high false negative and positive prediction rates due to the noisy nature of the raw d...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2922892/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20605930 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btq356 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|