c-Ret–mediated hearing loss in mice with Hirschsprung disease

A significantly increased risk for dominant sensorineural deafness in patients who have Hirschsprung disease (HSCR) caused by endothelin receptor type B and SOX10 has been reported. Despite the fact that c-RET is the most frequent causal gene of HSCR, it has not been determined whether impairments o...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ohgami, Nobutaka, Ida-Eto, Michiru, Shimotake, Takashi, Sakashita, Naomi, Sone, Michihiko, Nakashima, Tsutomu, Tabuchi, Keiji, Hoshino, Tomofumi, Shimada, Atsuyoshi, Tsuzuki, Toyonori, Yamamoto, Masahiko, Sobue, Gen, Jijiwa, Mayumi, Asai, Naoya, Hara, Akira, Takahashi, Masahide, Kato, Masashi
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: National Academy of Sciences 2010
Hasła przedmiotowe:
Biological Sciences
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2919946/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20616061
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1004520107
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy