Impaired Synaptic Plasticity and Motor Learning in Mice with a Point Mutation Implicated in Human Speech Deficits

The most well-described example of an inherited speech and language disorder is that observed in the multigenerational KE family, caused by a heterozygous missense mutation in the FOXP2 gene [1]. Affected individuals are characterized by deficits in the learning and production of complex orofacial m...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Groszer, Matthias, Keays, David A., Deacon, Robert M.J., de Bono, Joseph P., Prasad-Mulcare, Shweta, Gaub, Simone, Baum, Muriel G., French, Catherine A., Nicod, Jérôme, Coventry, Julie A., Enard, Wolfgang, Fray, Martin, Brown, Steve D.M., Nolan, Patrick M., Pääbo, Svante, Channon, Keith M., Costa, Rui M., Eilers, Jens, Ehret, Günter, Rawlins, J. Nicholas P., Fisher, Simon E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Cell Press 2008
Hasła przedmiotowe:
Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2917768/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18328704
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2008.01.060
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy