FKBP10 and Bruck Syndrome: Phenotypic Heterogeneity or Call for Reclassification?

פריטים דומים

• FKBP10 and Bruck Syndrome: Phenotypic Heterogeneity or Call for Reclassification?
  מאת: Shaheen, Ranad, et al.
  יצא לאור: (2010)
• Mutations in FKBP10 Cause Recessive Osteogenesis Imperfecta and Bruck Syndrome
  מאת: Kelley, Brian P, et al.
  יצא לאור: (2011)
• A null mutation in CABP4 causes Leber’s congenital amaurosis-like phenotype
  מאת: Aldahmesh, Mohammed A., et al.
  יצא לאור: (2010)
• Novel Mutations in FKBP10 and PLOD2 Cause Rare Bruck Syndrome in Chinese Patients
  מאת: Zhou, Peiran, et al.
  יצא לאור: (2014)
• Natural human knockouts and the era of genotype to phenotype
  מאת: Alkuraya, Fowzan S
  יצא לאור: (2015)